logo

CÔNG TY TNHH SICHUAN HONGRI PHARMA-TECH

doanh số bán hàng
Yêu cầu báo giá - Email
Select Language
Nhà
Sản phẩm
Về chúng tôi
Chuyến tham quan nhà máy
Kiểm soát chất lượng
Liên hệ với chúng tôi
Yêu cầu báo giá
Nhà Sản phẩmChất ô nhiễm ((Tiêu chuẩn)

95+ Bột trắng Etrapopa Ethanolamine impurity 17 CAS 2500321-37-7

95+ Bột trắng Etrapopa Ethanolamine impurity 17 CAS 2500321-37-7

95+ White Powder Etrapopa Ethanolamine impurity 17 CAS 2500321-37-7
95+ White Powder Etrapopa Ethanolamine impurity 17 CAS 2500321-37-7

Hình ảnh lớn :  95+ Bột trắng Etrapopa Ethanolamine impurity 17 CAS 2500321-37-7 Giá tốt nhất

Thông tin chi tiết sản phẩm:
Nguồn gốc: Trung Quốc
Hàng hiệu: Enlai Biotech
Chứng nhận: ISO 9001 COA HPLC NMR
Thanh toán:
Số lượng đặt hàng tối thiểu: đàm phán
Giá bán: Có thể đàm phán
chi tiết đóng gói: Bên trong: túi PE đôi Bên ngoài: trống giấy
Thời gian giao hàng: Trong kho
Điều khoản thanh toán: T/T
Khả năng cung cấp: 100 kg mỗi tháng
Chi tiết sản phẩm
Tên sản phẩm: Etrapopa Ethanolamine tạp chất 17 Số CAS: 2500321-37-7
MW: 230.31 MF: C14H18N2O
Sự xuất hiện: Bột trắng độ tinh khiết: 95+
EINECS Không: - Lưu trữ: 5-25°C

 

Mô tả sản phẩm

 

Bột trắng Etrapopa Ethanolamine tạp chất 17 CAS 2500321-37-7 Độ tinh khiết 95+

 

Tên:Etrapopa Ethanolamine tạp chất 17

CAS NO:2500321-37-7

M.W.230.31

Sự xuất hiện: Bột trắng

Độ tinh khiết: 95+

Từ đồng nghĩa:Etrapopa Ethanolamine tạp chất 17

 

Ứng dụng

 

Phát triển thuốc: Trong quá trình phát triển thuốc, E17 có thể xuất hiện như một sản phẩm phụ hoặc trung gian trong con đường tổng hợp.Hiểu và kiểm soát tạp chất này là rất quan trọng để đảm bảo an toàn và hiệu quả của sản phẩm thuốc cuối cùng.

 

Kiểm soát chất lượng: Trong ngành công nghiệp dược phẩm, kiểm soát chất lượng là quan trọng nhất. Sự hiện diện và số lượng E17 có thể cần phải được theo dõi và kiểm soát để đảm bảo rằng thuốc đáp ứng các tiêu chuẩn chất lượng.Điều này có thể đạt được thông qua các phương pháp phân tích và các quy trình kiểm soát chất lượng.

 

Đánh giá môi trường: Nếu E17 được thải ra môi trường trong quá trình sản xuất, nó có thể yêu cầu đánh giá rủi ro môi trường.khả năng phân hủy sinh học, và độc tính sinh thái tiềm ẩn.

 

Nghiên cứu độc tính: Trong việc phát triển thuốc, việc hiểu được độc tính tiềm năng của tạp chất là điều cần thiết. E17 có thể trải qua các nghiên cứu độc tính để đánh giá các rủi ro tiềm ẩn đối với con người và động vật.

 

Gói

 

 95+ Bột trắng Etrapopa Ethanolamine impurity 17 CAS 2500321-37-7 0     95+ Bột trắng Etrapopa Ethanolamine impurity 17 CAS 2500321-37-7 1 

95+ Bột trắng Etrapopa Ethanolamine impurity 17 CAS 2500321-37-7 295+ Bột trắng Etrapopa Ethanolamine impurity 17 CAS 2500321-37-7 3

Giao thông vận tải

 

Gói nhỏ ((1g, 25g, 1Kg, 25Kg) có thể được vận chuyển bằng Express. (DHL, FedEx, EMS, vv)
Các gói lớn ((100kg và hơn100Kg) có thể được vận chuyển bằng không hoặc biển.

Tất cả các phương tiện vận chuyển đều phù hợp với nhu cầu của khách hàng.

 

Hồ sơ công ty

 

95+ Bột trắng Etrapopa Ethanolamine impurity 17 CAS 2500321-37-7 495+ Bột trắng Etrapopa Ethanolamine impurity 17 CAS 2500321-37-7 5

95+ Bột trắng Etrapopa Ethanolamine impurity 17 CAS 2500321-37-7 695+ Bột trắng Etrapopa Ethanolamine impurity 17 CAS 2500321-37-7 7

95+ Bột trắng Etrapopa Ethanolamine impurity 17 CAS 2500321-37-7 895+ Bột trắng Etrapopa Ethanolamine impurity 17 CAS 2500321-37-7 9

Chi tiết liên lạc
SICHUAN HONGRI PAHRM-TECH CO., LTD

Người liên hệ: admin

Gửi yêu cầu thông tin của bạn trực tiếp cho chúng tôi