logo

CÔNG TY TNHH SICHUAN HONGRI PHARMA-TECH

doanh số bán hàng
Yêu cầu báo giá - Email
Select Language
Nhà
Sản phẩm
Về chúng tôi
Chuyến tham quan nhà máy
Kiểm soát chất lượng
Liên hệ với chúng tôi
Yêu cầu báo giá
Nhà Sản phẩmChất ô nhiễm ((Tiêu chuẩn)

95+ Bột trắng Levosimendan Chất không tinh khiết 14 CAS 144238-75-5

95+ Bột trắng Levosimendan Chất không tinh khiết 14 CAS 144238-75-5

95+ White Powder Levosimendan Impurity 14 CAS 144238-75-5
95+ White Powder Levosimendan Impurity 14 CAS 144238-75-5

Hình ảnh lớn :  95+ Bột trắng Levosimendan Chất không tinh khiết 14 CAS 144238-75-5 Giá tốt nhất

Thông tin chi tiết sản phẩm:
Nguồn gốc: Trung Quốc
Hàng hiệu: Enlai Biotech
Chứng nhận: ISO 9001 COA HPLC NMR
Thanh toán:
Số lượng đặt hàng tối thiểu: đàm phán
Giá bán: Có thể đàm phán
chi tiết đóng gói: Bên trong: túi PE đôi Bên ngoài: trống giấy
Thời gian giao hàng: Trong kho
Điều khoản thanh toán: T/T
Khả năng cung cấp: 100 kg mỗi tháng
Chi tiết sản phẩm
Tên sản phẩm: Tạp chất Levosimendan 14 Số CAS: 144238-75-5
MW: 280.28 MF: C14H12N6O
Sự xuất hiện: Bột trắng độ tinh khiết: 95+
EINECS Không: - Lưu trữ: 5-25°C

 

Mô tả sản phẩm

 

Bột trắng Levosimendan Chất không tinh khiết 14 CAS 144238-75-5 Độ tinh khiết 95+

 

Tên:Levosimendan Không sạch 14

CAS NO:144238-75-5

M.W.280.28

Sự xuất hiện: Bột trắng

Độ tinh khiết: 95+

Từ đồng nghĩa:Levosimendan Không sạch 14

 

Ứng dụng

 

Kiểm soát chất lượng: Levosimendan Impurity 14 được phân tích về số lượng và chất lượng để đảm bảo nồng độ của nó dưới giới hạn chấp nhận được, do đó đảm bảo độ tinh khiết và chất lượng của thuốc.Phân tích này rất quan trọng trong quá trình sản xuất để theo dõi và kiểm soát mức độ tạp chất.

 

Đánh giá an toàn: Các đánh giá an toàn của Levosimendan Impurity 14 bao gồm các nghiên cứu độc tính và dược lý để hiểu tác dụng bất lợi tiềm ẩn của nó đối với con người.Đánh giá này đảm bảo sự an toàn của thuốc trong khi sử dụng lâm sàng.

 

Tối ưu hóa quy trình: Nghiên cứu Levosimendan Impurity 14 có thể cung cấp thông tin chi tiết về sự hình thành và nguồn gốc của nó trong quá trình sản xuất.Kiến thức này có thể hướng dẫn tối ưu hóa các quy trình sản xuất, nhằm giảm thiểu sự hình thành của nó và tăng cường sự ổn định và độ tinh khiết của sản phẩm dược phẩm cuối cùng.

 

Tuân thủ quy định: Tuân thủ các quy định dược phẩm thường đòi hỏi phải mô tả chi tiết các tạp chất.Hiểu bản chất và mức độ của Levosimendan Impurity 14 giúp các nhà sản xuất đảm bảo sản phẩm của họ đáp ứng các tiêu chuẩn quy định và tránh các vấn đề về tuân thủ..

 

Gói

 

 95+ Bột trắng Levosimendan Chất không tinh khiết 14 CAS 144238-75-5 0     95+ Bột trắng Levosimendan Chất không tinh khiết 14 CAS 144238-75-5 1 

95+ Bột trắng Levosimendan Chất không tinh khiết 14 CAS 144238-75-5 295+ Bột trắng Levosimendan Chất không tinh khiết 14 CAS 144238-75-5 3

Giao thông vận tải

 

Gói nhỏ ((1g, 25g, 1Kg, 25Kg) có thể được vận chuyển bằng Express. (DHL, FedEx, EMS, vv)
Các gói lớn ((100kg và hơn100Kg) có thể được vận chuyển bằng không hoặc biển.

Tất cả các phương tiện vận chuyển đều phù hợp với nhu cầu của khách hàng.

 

Hồ sơ công ty

 

95+ Bột trắng Levosimendan Chất không tinh khiết 14 CAS 144238-75-5 495+ Bột trắng Levosimendan Chất không tinh khiết 14 CAS 144238-75-5 5

95+ Bột trắng Levosimendan Chất không tinh khiết 14 CAS 144238-75-5 695+ Bột trắng Levosimendan Chất không tinh khiết 14 CAS 144238-75-5 7

95+ Bột trắng Levosimendan Chất không tinh khiết 14 CAS 144238-75-5 895+ Bột trắng Levosimendan Chất không tinh khiết 14 CAS 144238-75-5 9

Chi tiết liên lạc
SICHUAN HONGRI PAHRM-TECH CO., LTD

Người liên hệ: admin

Gửi yêu cầu thông tin của bạn trực tiếp cho chúng tôi