95+ Bột trắng Levosimendan Chất không tinh khiết 8 CAS 274263-65-9

Mô tả sản phẩm

Bột trắng Levosimendan Chất không tinh khiết 8 CAS 274263-65-9 Độ tinh khiết 95+

Tên:8

CAS NO:274263-65-9

M.W.298.3

Sự xuất hiện: Bột trắng

Độ tinh khiết: 95+

Từ đồng nghĩa:8

Ứng dụng

Kiểm soát chất lượng: Giám sát và kiểm soát mức độ Levosimendan Impurity 8 là rất quan trọng để đảm bảo chất lượng và an toàn của sản phẩm Levosimendan cuối cùng.Các nhà sản xuất cần đảm bảo rằng mức độ tạp chất đáp ứng các tiêu chuẩn chất lượng đã thiết lập.

Nghiên cứu ổn định: Bằng cách nghiên cứu sự hình thành và ổn định của Levosimendan Impurity 8 trong các điều kiện khác nhau, các nhà khoa học có thể hiểu rõ về các con đường phân hủy và tốc độ của Levosimendan,do đó dự đoán sự ổn định của nó trong quá trình lưu trữ và sử dụng.

Phát triển thuốc: Nghiên cứu Levosimendan Impurity 8 có thể giúp tối ưu hóa các tuyến đường tổng hợp, giảm sự hình thành tạp chất và cải thiện độ tinh khiết của thuốc trong giai đoạn phát triển thuốc.Điều này không chỉ tăng hiệu quả sản xuất mà còn giúp giảm chi phí sản xuất.

Đánh giá an toàn: Mặc dù Levosimendan Impurity 8 có thể không có tác dụng điều trị, nhưng sự hiện diện của nó có thể gây ra nguy cơ tiềm ẩn cho sức khỏe con người.đánh giá an toàn kỹ lưỡng của tạp chất là một phần thiết yếu của quá trình phát triển thuốc.

Tuân thủ quy định: Các nhà sản xuất được yêu cầu chứng minh sự an toàn và hiệu quả của sản phẩm của họ để đáp ứng các yêu cầu của các cơ quan quản lý thuốc.Nghiên cứu rộng rãi về Levosimendan Impurity 8 là một thành phần quan trọng trong việc đáp ứng các yêu cầu pháp lý này..

Gói

Giao thông vận tải

Gói nhỏ ((1g, 25g, 1Kg, 25Kg) có thể được vận chuyển bằng Express. (DHL, FedEx, EMS, vv)
Các gói lớn ((100kg và hơn100Kg) có thể được vận chuyển bằng không hoặc biển.

Tất cả các phương tiện vận chuyển đều phù hợp với nhu cầu của khách hàng.

Hồ sơ công ty