logo

CÔNG TY TNHH SICHUAN HONGRI PHARMA-TECH

doanh số bán hàng
Yêu cầu báo giá - Email
Select Language
Nhà
Sản phẩm
Về chúng tôi
Chuyến tham quan nhà máy
Kiểm soát chất lượng
Liên hệ với chúng tôi
Yêu cầu báo giá
Nhà Sản phẩmChất ô nhiễm ((Tiêu chuẩn)

95+ Bột trắng Levosimendan Chất không tinh khiết CAS 1630760-89-2

95+ Bột trắng Levosimendan Chất không tinh khiết CAS 1630760-89-2

95+ White Powder Levosimendan Impurity CAS 1630760-89-2
95+ White Powder Levosimendan Impurity CAS 1630760-89-2

Hình ảnh lớn :  95+ Bột trắng Levosimendan Chất không tinh khiết CAS 1630760-89-2 Giá tốt nhất

Thông tin chi tiết sản phẩm:
Nguồn gốc: Trung Quốc
Hàng hiệu: Enlai Biotech
Chứng nhận: ISO 9001 COA HPLC NMR
Thanh toán:
Số lượng đặt hàng tối thiểu: đàm phán
Giá bán: Có thể đàm phán
chi tiết đóng gói: Bên trong: túi PE đôi Bên ngoài: trống giấy
Thời gian giao hàng: Trong kho
Điều khoản thanh toán: T/T
Khả năng cung cấp: 100 kg mỗi tháng
Chi tiết sản phẩm
Tên sản phẩm: Tạp chất Levosimendan Số CAS: 1630760-89-2
MW: 188,23 MF: C11H12N2O
Sự xuất hiện: Bột trắng độ tinh khiết: 95+
EINECS Không: - Lưu trữ: 5-25°C

 

Mô tả sản phẩm

 

Bột trắng Levosimendan Chất không tinh khiết CAS 1630760-89-2 Độ tinh khiết 95+

 

Tên:Levosimendan Sự ô nhiễm

CAS NO:1630760-89-2

M.W.298.3

Sự xuất hiện: Bột trắng

Độ tinh khiết: 95+

Từ đồng nghĩa:Levosimendan Sự ô nhiễm

 

Ứng dụng

 

Nghiên cứu và phát triển thuốc: Nghiên cứu Levosimendan Chất không tinh khiết có thể giúp tối ưu hóa các tuyến tổng hợp thuốc, giảm thiểu sự hình thành tạp chất và tăng độ tinh khiết thuốc.hiểu cấu trúc và tính chất của tạp chất có thể cung cấp những hiểu biết có giá trị cho thiết kế cấu trúc thuốc và tối ưu hóa.

 

Kiểm soát chất lượng: Giám sát và kiểm soát Levosimendan Chất không sạch trong quá trình sản xuất là rất quan trọng để đảm bảo chất lượng và an toàn của sản phẩm thuốc cuối cùng.Kiểm soát tạp chất nghiêm ngặt có thể nhanh chóng xác định các vấn đề sản xuất tiềm ẩn, đảm bảo chất lượng và sự ổn định của sản phẩm.

 

Nghiên cứu tính ổn định: Kiểm tra tính ổn định và các con đường phân hủy của Levosimendan Chất ô nhiễm trong các điều kiện khác nhau có thể dự đoán tính ổn định của thuốc trong thời gian lưu trữ và sử dụng.Thông tin này rất cần thiết để xác định điều kiện lưu trữ thích hợp và xác định ngày hết hạn..

 

Đánh giá an toàn: Mặc dù Levosimendan Impurity có thể không có tác dụng điều trị, sự hiện diện của nó có thể gây nguy hiểm tiềm ẩn cho sức khỏe con người.đánh giá an toàn kỹ lưỡng của tạp chất là một phần quan trọng trong quá trình phát triển thuốcCác nghiên cứu sâu về tạp chất có thể cung cấp hỗ trợ mạnh mẽ cho các đánh giá an toàn thuốc.

Gói

 

 95+ Bột trắng Levosimendan Chất không tinh khiết CAS 1630760-89-2 0     95+ Bột trắng Levosimendan Chất không tinh khiết CAS 1630760-89-2 1 

95+ Bột trắng Levosimendan Chất không tinh khiết CAS 1630760-89-2 295+ Bột trắng Levosimendan Chất không tinh khiết CAS 1630760-89-2 3

Giao thông vận tải

 

Gói nhỏ ((1g, 25g, 1Kg, 25Kg) có thể được vận chuyển bằng Express. (DHL, FedEx, EMS, vv)
Các gói lớn ((100kg và hơn100Kg) có thể được vận chuyển bằng không hoặc biển.

Tất cả các phương tiện vận chuyển đều phù hợp với nhu cầu của khách hàng.

 

Hồ sơ công ty

 

95+ Bột trắng Levosimendan Chất không tinh khiết CAS 1630760-89-2 495+ Bột trắng Levosimendan Chất không tinh khiết CAS 1630760-89-2 5

95+ Bột trắng Levosimendan Chất không tinh khiết CAS 1630760-89-2 695+ Bột trắng Levosimendan Chất không tinh khiết CAS 1630760-89-2 7

95+ Bột trắng Levosimendan Chất không tinh khiết CAS 1630760-89-2 895+ Bột trắng Levosimendan Chất không tinh khiết CAS 1630760-89-2 9

Chi tiết liên lạc
SICHUAN HONGRI PAHRM-TECH CO., LTD

Người liên hệ: admin

Gửi yêu cầu thông tin của bạn trực tiếp cho chúng tôi