95+ Bột trắng Levosimendan Chất không tinh khiết 16 CAS 2290570-69-1

Mô tả sản phẩm

Bột trắng Levosimendan Chất tạp 16 CAS 2290570-69-1 Độ tinh khiết 95+

Tên:Levosimendan Chất không sạch 16

CAS NO:2290570-69-1

M.W.298.3

Sự xuất hiện: Bột trắng

Độ tinh khiết: 95+

Từ đồng nghĩa:Levosimendan Không sạch 16

Ứng dụng

Nghiên cứu và phát triển thuốc: Nghiên cứu Levosimendan Impurity 16 giúp hiểu các sản phẩm phụ và cơ chế phản ứng liên quan đến việc tổng hợp thuốc.Kiến thức này có thể tối ưu hóa tuyến tổng hợp, giảm thiểu sự hình thành tạp chất, và tăng độ tinh khiết và chất lượng của sản phẩm thuốc cuối cùng.phân tích cấu trúc và tính chất của tạp chất có thể cung cấp những hiểu biết có giá trị cho thiết kế cấu trúc thuốc và tối ưu hóa.

Kiểm soát chất lượng: Giám sát và kiểm soát Levosimendan Impurity 16 trong quá trình sản xuất là rất quan trọng để đảm bảo chất lượng và an toàn của thuốc.Kiểm soát nghiêm ngặt mức độ tạp chất có thể nhanh chóng xác định các vấn đề sản xuất tiềm ẩn, đảm bảo sự nhất quán và ổn định của sản phẩm.

Nghiên cứu tính ổn định: Xét nghiệm tính ổn định và đường phân hủy của Levosimendan Impurity 16 trong các điều kiện khác nhau có thể dự đoán tính ổn định của thuốc trong thời gian lưu trữ và sử dụng.Thông tin này rất cần thiết để xác định điều kiện lưu trữ thích hợp và xác định ngày hết hạn..

Đánh giá an toàn: Mặc dù Levosimendan Impurity 16 có thể không có tác dụng điều trị, sự hiện diện của nó có thể gây nguy hiểm tiềm ẩn cho sức khỏe con người.đánh giá an toàn kỹ lưỡng của tạp chất là điều cần thiết trong quá trình phát triển thuốcCác nghiên cứu chi tiết về tạp chất có thể cung cấp hỗ trợ mạnh mẽ cho các đánh giá an toàn thuốc.

Gói

Giao thông vận tải

Gói nhỏ ((1g, 25g, 1Kg, 25Kg) có thể được vận chuyển bằng Express. (DHL, FedEx, EMS, vv)
Các gói lớn ((100kg và hơn100Kg) có thể được vận chuyển bằng không hoặc biển.

Tất cả các phương tiện vận chuyển đều phù hợp với nhu cầu của khách hàng.

Hồ sơ công ty