logo

CÔNG TY TNHH SICHUAN HONGRI PHARMA-TECH

doanh số bán hàng
Yêu cầu báo giá - Email
Select Language
Nhà
Sản phẩm
Về chúng tôi
Chuyến tham quan nhà máy
Kiểm soát chất lượng
Liên hệ với chúng tôi
Yêu cầu báo giá
Nhà Sản phẩmChất ô nhiễm ((Tiêu chuẩn)

95+ Bột trắng Levosimendan Chất không tinh khiết 25 CAS 131741-36-1

95+ Bột trắng Levosimendan Chất không tinh khiết 25 CAS 131741-36-1

95+ White Powder Levosimendan Impurity 25 CAS 131741-36-1
95+ White Powder Levosimendan Impurity 25 CAS 131741-36-1

Hình ảnh lớn :  95+ Bột trắng Levosimendan Chất không tinh khiết 25 CAS 131741-36-1 Giá tốt nhất

Thông tin chi tiết sản phẩm:
Nguồn gốc: Trung Quốc
Hàng hiệu: Enlai Biotech
Chứng nhận: ISO 9001 COA HPLC NMR
Thanh toán:
Số lượng đặt hàng tối thiểu: đàm phán
Giá bán: Có thể đàm phán
chi tiết đóng gói: Bên trong: túi PE đôi Bên ngoài: trống giấy
Thời gian giao hàng: Trong kho
Điều khoản thanh toán: T/T
Khả năng cung cấp: 100 kg mỗi tháng
Chi tiết sản phẩm
Tên sản phẩm: Tạp chất Levosimendan 25 Số CAS: 131741-36-1
MW: 278,27 MF: C14H10N6O
Sự xuất hiện: Bột trắng độ tinh khiết: 95+
EINECS Không: - Lưu trữ: 5-25°C

 

Mô tả sản phẩm

 

Bột trắng Levosimendan Chất không tinh khiết 25 CAS 131741-36-1 95+

 

Tên:Levosimendan Chất ô nhiễm 25

CAS NO:131741-36-1

M.W.278.27

Sự xuất hiện: Bột trắng

Độ tinh khiết: 95+

Từ đồng nghĩa:Levosimendan Chất ô nhiễm 25

 

Ứng dụng

 

Khám phá và phát triển thuốc: Trong giai đoạn phát hiện và phát triển thuốc, Levosimendan Impurity 25 được nghiên cứu và kiểm soát như một tạp chất chính.Phân tích và kiểm soát tạp chất trong thuốc rất quan trọng để đảm bảo an toàn của chúng, hiệu quả và ổn định.

 

Sản xuất thuốc: Trong giai đoạn sản xuất, Levosimendan Impurity 25 có thể được sử dụng để theo dõi và kiểm soát chất lượng của các sản phẩm thuốc.Các công ty dược phẩm cần đảm bảo rằng mức độ tạp chất trong thuốc của họ đáp ứng các tiêu chuẩn quy định để duy trì sự an toàn và hiệu quả của sản phẩm.

 

Đảm bảo và kiểm soát chất lượng: Trong kiểm soát chất lượng, Levosimendan Impurity 25 có thể phục vụ như một vật liệu tham khảo hoặc chất kiểm soát để phân tích thuốc, phát hiện tạp chất,và nghiên cứu giải phóng và ổn định thuốcĐiều này giúp đảm bảo rằng các sản phẩm dược phẩm luôn đáp ứng các tiêu chuẩn chất lượng trong suốt vòng đời của chúng.

 

Tuân thủ quy định: Trong lĩnh vực quy định thuốc, các công ty dược phẩm cần tuân thủ các quy định và tiêu chuẩn khác nhau để đảm bảo sự an toàn và hiệu quả của thuốc của họ.Nghiên cứu và kiểm soát Levosimendan Impurity 25 có thể là một phần của các quy định và tiêu chuẩn này., hỗ trợ các công ty dược phẩm trong việc đáp ứng các yêu cầu quy định.

 

Gói

 

 95+ Bột trắng Levosimendan Chất không tinh khiết 25 CAS 131741-36-1 0     95+ Bột trắng Levosimendan Chất không tinh khiết 25 CAS 131741-36-1 1 

95+ Bột trắng Levosimendan Chất không tinh khiết 25 CAS 131741-36-1 295+ Bột trắng Levosimendan Chất không tinh khiết 25 CAS 131741-36-1 3

Giao thông vận tải

 

Gói nhỏ ((1g, 25g, 1Kg, 25Kg) có thể được vận chuyển bằng Express. (DHL, FedEx, EMS, vv)
Các gói lớn ((100kg và hơn100Kg) có thể được vận chuyển bằng không hoặc biển.

Tất cả các phương tiện vận chuyển đều phù hợp với nhu cầu của khách hàng.

 

Hồ sơ công ty

 

95+ Bột trắng Levosimendan Chất không tinh khiết 25 CAS 131741-36-1 495+ Bột trắng Levosimendan Chất không tinh khiết 25 CAS 131741-36-1 5

95+ Bột trắng Levosimendan Chất không tinh khiết 25 CAS 131741-36-1 695+ Bột trắng Levosimendan Chất không tinh khiết 25 CAS 131741-36-1 7

95+ Bột trắng Levosimendan Chất không tinh khiết 25 CAS 131741-36-1 895+ Bột trắng Levosimendan Chất không tinh khiết 25 CAS 131741-36-1 9

Chi tiết liên lạc
SICHUAN HONGRI PAHRM-TECH CO., LTD

Người liên hệ: admin

Gửi yêu cầu thông tin của bạn trực tiếp cho chúng tôi