logo

CÔNG TY TNHH SICHUAN HONGRI PHARMA-TECH

doanh số bán hàng
Yêu cầu báo giá - Email
Select Language
Nhà
Sản phẩm
Về chúng tôi
Chuyến tham quan nhà máy
Kiểm soát chất lượng
Liên hệ với chúng tôi
Yêu cầu báo giá
Nhà Sản phẩmChất ô nhiễm ((Tiêu chuẩn)

95+ Bột trắng Levosimendan Chất không sạch 35 CAS 1630760-90-5

95+ Bột trắng Levosimendan Chất không sạch 35 CAS 1630760-90-5

95+ White Powder Levosimendan Impurity 35 CAS 1630760-90-5
95+ White Powder Levosimendan Impurity 35 CAS 1630760-90-5

Hình ảnh lớn :  95+ Bột trắng Levosimendan Chất không sạch 35 CAS 1630760-90-5 Giá tốt nhất

Thông tin chi tiết sản phẩm:
Nguồn gốc: Trung Quốc
Hàng hiệu: Enlai Biotech
Chứng nhận: ISO 9001 COA HPLC NMR
Thanh toán:
Số lượng đặt hàng tối thiểu: đàm phán
Giá bán: Có thể đàm phán
chi tiết đóng gói: Bên trong: túi PE đôi Bên ngoài: trống giấy
Thời gian giao hàng: Trong kho
Điều khoản thanh toán: T/T
Khả năng cung cấp: 100 kg mỗi tháng
Chi tiết sản phẩm
Tên sản phẩm: Tạp chất Levosimendan 35 Số CAS: 1630760-90-5
MW: 222,67 MF: C11H11ClN2O
Sự xuất hiện: Bột trắng độ tinh khiết: 95+
EINECS Không: - Lưu trữ: 5-25°C

 

Mô tả sản phẩm

 

Bột trắng Levosimendan Rô 35 CAS 1630760-90-5 95+

 

Tên:Levosimendan Chất ô nhiễm 35

CAS NO:1630760-90-5

M.W.222.67

Sự xuất hiện: Bột trắng

Độ tinh khiết: 95+

Từ đồng nghĩa:Levosimendan Chất ô nhiễm 35

 

Ứng dụng

 

Các ứng dụng cụ thể của Levosimendan Impurity 35 không được xác định rõ vì nó thường đề cập đến một tạp chất hóa học cụ thể hơn là một hợp chất hoặc sản phẩm độc lập.Levosimendan Chất ô nhiễm 35 có thể là một trong những chất ô nhiễm được tạo ra trong quá trình tổng hợp hoặc sản xuất Levosimendan., một chất inotropic tích cực chủ yếu được sử dụng trong điều trị suy tim.

 

Tuy nhiên,Các tạp chất như Levosimendan Impurity 35 thường không được sử dụng cho các ứng dụng dược lý hoặc sinh học vì chúng có thể không có hoạt động điều trị hoặc hồ sơ an toàn cần thiết cho thuốc.Sự hiện diện của tạp chất cần phải được kiểm soát trong quá trình sản xuất thuốc để đảm bảo chất lượng và an toàn của thuốc.

 

Trong phát triển và sản xuất thuốc, nghiên cứu và kiểm soát tạp chất là rất quan trọng. Những tạp chất này có khả năng ảnh hưởng đến sự ổn định, an toàn và hiệu quả của thuốc.nghiên cứu về tạp chất có thể liên quan đến việc hiểu các tính chất hóa học của chúng, nguồn, nồng độ trong sản phẩm thuốc, và tác động của chúng đến chất lượng và an toàn của thuốc.

 

Gói

 

 95+ Bột trắng Levosimendan Chất không sạch 35 CAS 1630760-90-5 0     95+ Bột trắng Levosimendan Chất không sạch 35 CAS 1630760-90-5 1 

95+ Bột trắng Levosimendan Chất không sạch 35 CAS 1630760-90-5 295+ Bột trắng Levosimendan Chất không sạch 35 CAS 1630760-90-5 3

Giao thông vận tải

 

Gói nhỏ ((1g, 25g, 1Kg, 25Kg) có thể được vận chuyển bằng Express. (DHL, FedEx, EMS, vv)
Các gói lớn ((100kg và hơn100Kg) có thể được vận chuyển bằng không hoặc biển.

Tất cả các phương tiện vận chuyển đều phù hợp với nhu cầu của khách hàng.

 

Hồ sơ công ty

 

95+ Bột trắng Levosimendan Chất không sạch 35 CAS 1630760-90-5 495+ Bột trắng Levosimendan Chất không sạch 35 CAS 1630760-90-5 5

95+ Bột trắng Levosimendan Chất không sạch 35 CAS 1630760-90-5 695+ Bột trắng Levosimendan Chất không sạch 35 CAS 1630760-90-5 7

95+ Bột trắng Levosimendan Chất không sạch 35 CAS 1630760-90-5 895+ Bột trắng Levosimendan Chất không sạch 35 CAS 1630760-90-5 9

Chi tiết liên lạc
SICHUAN HONGRI PAHRM-TECH CO., LTD

Người liên hệ: admin

Gửi yêu cầu thông tin của bạn trực tiếp cho chúng tôi