logo

CÔNG TY TNHH SICHUAN HONGRI PHARMA-TECH

doanh số bán hàng
Yêu cầu báo giá - Email
Select Language
Nhà
Sản phẩm
Về chúng tôi
Chuyến tham quan nhà máy
Kiểm soát chất lượng
Liên hệ với chúng tôi
Yêu cầu báo giá
Nhà Sản phẩmChất ô nhiễm ((Tiêu chuẩn)

95+ Bột trắng Regorafenib Chất không tinh khiết 18 CAS 6144-78-1

95+ Bột trắng Regorafenib Chất không tinh khiết 18 CAS 6144-78-1

95+ White Powder Regorafenib Impurity 18 CAS 6144-78-1
95+ White Powder Regorafenib Impurity 18 CAS 6144-78-1

Hình ảnh lớn :  95+ Bột trắng Regorafenib Chất không tinh khiết 18 CAS 6144-78-1 Giá tốt nhất

Thông tin chi tiết sản phẩm:
Nguồn gốc: Trung Quốc
Hàng hiệu: Enlai Biotech
Chứng nhận: ISO 9001 COA HPLC NMR
Thanh toán:
Số lượng đặt hàng tối thiểu: đàm phán
Giá bán: Có thể đàm phán
chi tiết đóng gói: Bên trong: túi PE đôi Bên ngoài: trống giấy
Thời gian giao hàng: Trong kho
Điều khoản thanh toán: T/T
Khả năng cung cấp: 100 kg mỗi tháng
Chi tiết sản phẩm
Tên sản phẩm: Tạp chất Regorafenib 18 Số CAS: 6144-78-1
MW: 136,15 MF: C7H8N2O
Sự xuất hiện: Bột trắng độ tinh khiết: 95+
EINECS Không: - Lưu trữ: 5-25°C

 

Mô tả sản phẩm

 

Bột trắng Regorafenib Rô nhiễm 18 CAS 6144-78-1 95+

 

Tên:Regorafenib Chất không sạch 18

CAS NO:6144-78-1

M.W.136.15

Sự xuất hiện: Bột trắng

Độ tinh khiết: 95+

Từ đồng nghĩa:Regorafenib Chất không sạch 18

 

Ứng dụng

 

Kiểm soát và đảm bảo chất lượng: Sự hiện diện của tạp chất trong thuốc có thể ảnh hưởng đến sự an toàn, độ tinh khiết và hiệu quả điều trị của chúng.rất cần thiết để theo dõi và kiểm soát mức độ tạp chất như Regorafenib tạp chất 18 trong quá trình sản xuấtBằng cách phát hiện và định lượng tạp chất này, các công ty dược phẩm có thể đảm bảo rằng sản phẩm thuốc cuối cùng đáp ứng các tiêu chuẩn chất lượng cần thiết.

 

Tối ưu hóa quy trình: Nghiên cứu sự hình thành và hành vi của Regorafenib Impurity 18 có thể giúp các nhà sản xuất tối ưu hóa quy trình sản xuất của họ.Hiểu được điều kiện tạo ra tạp chất này cho phép các công ty sửa đổi quy trình sản xuất của họ để giảm thiểu sản xuất của nóViệc tối ưu hóa này có thể dẫn đến hiệu quả được cải thiện, giảm chất thải và tăng độ tinh khiết của sản phẩm.

 

Phát triển và nghiên cứu thuốc:Việc xác định và mô tả các tạp chất như Regorafenib tạp chất 18 cung cấp những hiểu biết có giá trị về tính chất hóa học và dược lý của chính thuốcNhững hiểu biết này có thể giúp hiểu được cơ chế hoạt động của thuốc, quá trình trao đổi chất của nó trong cơ thể và bất kỳ tác dụng phụ tiềm ẩn nào.Thông tin như vậy rất quan trọng cho việc phát triển và tối ưu hóa thuốc tiếp theo.

 

Gói

 

 95+ Bột trắng Regorafenib Chất không tinh khiết 18 CAS 6144-78-1 0     95+ Bột trắng Regorafenib Chất không tinh khiết 18 CAS 6144-78-1 1 

95+ Bột trắng Regorafenib Chất không tinh khiết 18 CAS 6144-78-1 295+ Bột trắng Regorafenib Chất không tinh khiết 18 CAS 6144-78-1 3

Giao thông vận tải

 

Gói nhỏ ((1g, 25g, 1Kg, 25Kg) có thể được vận chuyển bằng Express. (DHL, FedEx, EMS, vv)
Các gói lớn ((100kg và hơn100Kg) có thể được vận chuyển bằng không hoặc biển.

Tất cả các phương tiện vận chuyển đều phù hợp với nhu cầu của khách hàng.

 

Hồ sơ công ty

 

95+ Bột trắng Regorafenib Chất không tinh khiết 18 CAS 6144-78-1 495+ Bột trắng Regorafenib Chất không tinh khiết 18 CAS 6144-78-1 5

95+ Bột trắng Regorafenib Chất không tinh khiết 18 CAS 6144-78-1 695+ Bột trắng Regorafenib Chất không tinh khiết 18 CAS 6144-78-1 7

95+ Bột trắng Regorafenib Chất không tinh khiết 18 CAS 6144-78-1 895+ Bột trắng Regorafenib Chất không tinh khiết 18 CAS 6144-78-1 9

Chi tiết liên lạc
SICHUAN HONGRI PAHRM-TECH CO., LTD

Người liên hệ: admin

Gửi yêu cầu thông tin của bạn trực tiếp cho chúng tôi