logo

CÔNG TY TNHH SICHUAN HONGRI PHARMA-TECH

doanh số bán hàng
Yêu cầu báo giá - Email
Select Language
Nhà
Sản phẩm
Về chúng tôi
Chuyến tham quan nhà máy
Kiểm soát chất lượng
Liên hệ với chúng tôi
Yêu cầu báo giá
Nhà Sản phẩmChất ô nhiễm ((Tiêu chuẩn)

95+ Bột trắng Regorafenib Chất không tinh khiết 40 CAS 2711-18-4

95+ Bột trắng Regorafenib Chất không tinh khiết 40 CAS 2711-18-4

95+ White Powder Regorafenib Impurity 40 CAS 2711-18-4
95+ White Powder Regorafenib Impurity 40 CAS 2711-18-4

Hình ảnh lớn :  95+ Bột trắng Regorafenib Chất không tinh khiết 40 CAS 2711-18-4 Giá tốt nhất

Thông tin chi tiết sản phẩm:
Nguồn gốc: Trung Quốc
Hàng hiệu: Enlai Biotech
Chứng nhận: ISO 9001 COA HPLC NMR
Thanh toán:
Số lượng đặt hàng tối thiểu: đàm phán
Giá bán: Có thể đàm phán
chi tiết đóng gói: Bên trong: túi PE đôi Bên ngoài: trống giấy
Thời gian giao hàng: Trong kho
Điều khoản thanh toán: T/T
Khả năng cung cấp: 100 kg mỗi tháng
Chi tiết sản phẩm
Tên sản phẩm: Regorafenib Chất không sạch 40 Số CAS: 2711-18-4
MW: 266,6 MF: C10H10ClF3N2O
Sự xuất hiện: Bột trắng độ tinh khiết: 95+
EINECS Không: - Lưu trữ: 5-25°C

 

Mô tả sản phẩm

 

Bột trắng Regorafenib Rô nhiễm 40 CAS 2711-18-4 95+

 

Tên:Sorafenib Không tinh khiết 40

CAS NO:2711-18-4

M.W.266.6

Sự xuất hiện: Bột trắng

Độ tinh khiết: 95+

Từ đồng nghĩa:Sorafenib Không tinh khiết 40

 

Ứng dụng

 

Về việc sử dụng Sorafenib Impurity 40, hiện không có thông tin cụ thể về việc sử dụng trực tiếp trong công nghiệp hoặc y tế.tạp chất, bao gồm Sorafenib Chất không sạch 40, đòi hỏi kiểm soát và giám sát nghiêm ngặt để đảm bảo độ tinh khiết, ổn định và an toàn của thuốc.Sorafenib Impurity 40 không có giá trị ứng dụng trực tiếp..

 

Tuy nhiên, nghiên cứu và phân tích các tạp chất như vậy có tầm quan trọng đáng kể trong nghiên cứu và phát triển thuốc (R&D) và kiểm soát chất lượng.Một sự hiểu biết sâu sắc về Sorafenib Chất không sạch 40 có thể giúp các nhà khoa học hiểu rõ hơn về con đường tổng hợp và cơ chế phản ứng của SorafenibBằng cách nghiên cứu tạp chất này, có thể tối ưu hóa quy trình sản xuất thuốc, giảm thiểu sự hình thành tạp chất và do đó tăng độ tinh khiết và chất lượng của thuốc.Cái này., từ đó góp phần cải thiện hiệu quả điều trị tổng thể và an toàn của thuốc, cung cấp các lựa chọn điều trị tốt hơn cho bệnh nhân.

 

Điều quan trọng cần lưu ý là do bản chất đặc biệt và rủi ro tiềm ẩn liên quan đến Sorafenib Impurity 40 như một tạp chất,bất kỳ nghiên cứu hoặc ứng dụng nào liên quan đến tạp chất này phải trải qua các quy trình đánh giá và phê duyệt khoa học nghiêm ngặt để đảm bảo an toàn và hiệu quả của nóViệc tuân thủ nghiêm ngặt các quy định và hướng dẫn có liên quan là điều cần thiết để đảm bảo chất lượng và an toàn của thuốc.

 

Gói

 

 95+ Bột trắng Regorafenib Chất không tinh khiết 40 CAS 2711-18-4 0     95+ Bột trắng Regorafenib Chất không tinh khiết 40 CAS 2711-18-4 1 

95+ Bột trắng Regorafenib Chất không tinh khiết 40 CAS 2711-18-4 295+ Bột trắng Regorafenib Chất không tinh khiết 40 CAS 2711-18-4 3

Giao thông vận tải

 

Gói nhỏ ((1g, 25g, 1Kg, 25Kg) có thể được vận chuyển bằng Express. (DHL, FedEx, EMS, vv)
Các gói lớn ((100kg và hơn100Kg) có thể được vận chuyển bằng không hoặc biển.

Tất cả các phương tiện vận chuyển đều phù hợp với nhu cầu của khách hàng.

 

Hồ sơ công ty

 

95+ Bột trắng Regorafenib Chất không tinh khiết 40 CAS 2711-18-4 495+ Bột trắng Regorafenib Chất không tinh khiết 40 CAS 2711-18-4 5

95+ Bột trắng Regorafenib Chất không tinh khiết 40 CAS 2711-18-4 695+ Bột trắng Regorafenib Chất không tinh khiết 40 CAS 2711-18-4 7

95+ Bột trắng Regorafenib Chất không tinh khiết 40 CAS 2711-18-4 895+ Bột trắng Regorafenib Chất không tinh khiết 40 CAS 2711-18-4 9

Chi tiết liên lạc
SICHUAN HONGRI PAHRM-TECH CO., LTD

Người liên hệ: admin

Gửi yêu cầu thông tin của bạn trực tiếp cho chúng tôi