logo

CÔNG TY TNHH SICHUAN HONGRI PHARMA-TECH

doanh số bán hàng
Yêu cầu báo giá - Email
Select Language
Nhà
Sản phẩm
Về chúng tôi
Chuyến tham quan nhà máy
Kiểm soát chất lượng
Liên hệ với chúng tôi
Yêu cầu báo giá
Nhà Sản phẩmChất ô nhiễm ((Tiêu chuẩn)

95+ Bột trắng Lenalidomide impurity 23 CAS 827026-45-9

95+ Bột trắng Lenalidomide impurity 23 CAS 827026-45-9

95+ White Powder Lenalidomide Impurity 23 CAS 827026-45-9
95+ White Powder Lenalidomide Impurity 23 CAS 827026-45-9

Hình ảnh lớn :  95+ Bột trắng Lenalidomide impurity 23 CAS 827026-45-9 Giá tốt nhất

Thông tin chi tiết sản phẩm:
Nguồn gốc: Trung Quốc
Hàng hiệu: Enlai Biotech
Chứng nhận: ISO 9001 COA HPLC NMR
Thanh toán:
Số lượng đặt hàng tối thiểu: đàm phán
Giá bán: Có thể đàm phán
chi tiết đóng gói: Bên trong: túi PE đôi Bên ngoài: trống giấy
Thời gian giao hàng: Trong kho
Điều khoản thanh toán: T/T
Khả năng cung cấp: 100 kg mỗi tháng
Chi tiết sản phẩm
Tên sản phẩm: Tạp chất Lenalidomide 23 Số CAS: 827026-45-9
MW: 289,24 MF: C13H11N3O5
Sự xuất hiện: Bột trắng độ tinh khiết: 95+
EINECS Không: 1592732-453-0 Lưu trữ: 5-25°C
Làm nổi bật:

Bột trắng Lenalidomide

,

Lenalidomide Chất không sạch 23

,

CAS 827026-45-9 Lenalidomide Chất ô nhiễm 23

 

Mô tả sản phẩm

 

Bột trắng Lenalidomide impurity 23 CAS 827026-45-9 95+

 

Tên:Lenalidomide Chất không sạch 23

CAS NO:827026-45-9

M.W.289.24

Sự xuất hiện: Bột trắng

Độ tinh khiết: 95+

Từ đồng nghĩa:Lenalidomide Chất không sạch 23

 

Ứng dụng

 

Lenalidomide Impurity 23, là một tạp chất cụ thể được tìm thấy trong quá trình sản xuất hoặc tinh chế Lenalidomide, không có ứng dụng trực tiếp trong môi trường lâm sàng hoặc như một tác nhân điều trị.Sự tập trung vào các tạp chất trong sản xuất thuốc chủ yếu là để đảm bảo độ tinh khiết, an toàn và hiệu quả của sản phẩm thuốc cuối cùng.

 

Sự hiện diện của các tạp chất, bao gồm Lenalidomide Impurity 23, có thể ảnh hưởng đến sự ổn định, khả năng hòa tan và hoạt động sinh học của thuốc.các biện pháp kiểm soát chất lượng nghiêm ngặt được thực hiện để giảm thiểu mức độ của các tạp chất này trong quá trình sản xuất.

 

Researchers and manufacturers monitor and control the levels of impurities like Lenalidomide Impurity 23 to comply with regulatory requirements and ensure the consistency and reliability of the drug productĐiều này liên quan đến việc sử dụng các kỹ thuật phân tích để phát hiện và định lượng các tạp chất, cũng như tối ưu hóa các quy trình sản xuất để giảm sự hình thành của chúng.

Mặc dù Lenalidomide Impurity 23 không có ứng dụng cụ thể, sự hiện diện và kiểm soát của nó rất quan trọng trong quá trình phát triển và sản xuất thuốc tổng thể.Bằng cách đảm bảo độ tinh khiết của Lenalidomide, các nhà sản xuất có thể cung cấp cho bệnh nhân một lựa chọn điều trị an toàn và hiệu quả cho các bệnh ác tính khác nhau.

 

Gói

 

 95+ Bột trắng Lenalidomide impurity 23 CAS 827026-45-9 0     95+ Bột trắng Lenalidomide impurity 23 CAS 827026-45-9 1 

95+ Bột trắng Lenalidomide impurity 23 CAS 827026-45-9 295+ Bột trắng Lenalidomide impurity 23 CAS 827026-45-9 3

Giao thông vận tải

 

Gói nhỏ ((1g, 25g, 1Kg, 25Kg) có thể được vận chuyển bằng Express. (DHL, FedEx, EMS, vv)
Các gói lớn ((100kg và hơn100Kg) có thể được vận chuyển bằng không hoặc biển.

Tất cả các phương tiện vận chuyển đều phù hợp với nhu cầu của khách hàng.

 

Hồ sơ công ty

 

95+ Bột trắng Lenalidomide impurity 23 CAS 827026-45-9 495+ Bột trắng Lenalidomide impurity 23 CAS 827026-45-9 5

95+ Bột trắng Lenalidomide impurity 23 CAS 827026-45-9 695+ Bột trắng Lenalidomide impurity 23 CAS 827026-45-9 7

95+ Bột trắng Lenalidomide impurity 23 CAS 827026-45-9 895+ Bột trắng Lenalidomide impurity 23 CAS 827026-45-9 9

Chi tiết liên lạc
SICHUAN HONGRI PAHRM-TECH CO., LTD

Người liên hệ: admin

Gửi yêu cầu thông tin của bạn trực tiếp cho chúng tôi