logo

CÔNG TY TNHH SICHUAN HONGRI PHARMA-TECH

doanh số bán hàng
Yêu cầu báo giá - Email
Select Language
Nhà
Sản phẩm
Về chúng tôi
Chuyến tham quan nhà máy
Kiểm soát chất lượng
Liên hệ với chúng tôi
Yêu cầu báo giá
Nhà Sản phẩmChất ô nhiễm ((Tiêu chuẩn)

95+ Bột trắng Lenalidomide impurity 15 CAS 1218910-61-2

95+ Bột trắng Lenalidomide impurity 15 CAS 1218910-61-2

95+ White Powder Lenalidomide Impurity 15 CAS 1218910-61-2
95+ White Powder Lenalidomide Impurity 15 CAS 1218910-61-2

Hình ảnh lớn :  95+ Bột trắng Lenalidomide impurity 15 CAS 1218910-61-2 Giá tốt nhất

Thông tin chi tiết sản phẩm:
Nguồn gốc: Trung Quốc
Hàng hiệu: Enlai Biotech
Chứng nhận: ISO 9001 COA HPLC NMR
Thanh toán:
Số lượng đặt hàng tối thiểu: đàm phán
Giá bán: Có thể đàm phán
chi tiết đóng gói: Bên trong: túi PE đôi Bên ngoài: trống giấy
Thời gian giao hàng: Trong kho
Điều khoản thanh toán: T/T
Khả năng cung cấp: 100 kg mỗi tháng
Chi tiết sản phẩm
Tên sản phẩm: Tạp chất Lenalidomide 15 Số CAS: 1218910-61-2
MW: 229.62 MF: C9H8ClNO4
Sự xuất hiện: Bột trắng độ tinh khiết: 95+
EINECS Không: - Lưu trữ: 5-25°C
Làm nổi bật:

CAS 1218910-61-2 Lenalidomide Chất không sạch 15

,

Lenalidomide Khó liễu 15

,

Bột trắng Lenalidomide

 

Mô tả sản phẩm

 

Bột trắng Lenalidomide impurity 15 CAS 1218910-61-2 95+

 

Tên:Lenalidomide Chất không sạch 15

CAS NO:1218910-61-2

M.W.229.62

Sự xuất hiện: Bột trắng

Độ tinh khiết: 95+

Từ đồng nghĩa:Lenalidomide Chất không sạch 15

 

Ứng dụng

 

Liên quan đến việc áp dụng Lenalidomide Impurity 15, điều quan trọng cần lưu ý là các tạp chất, trong bối cảnh phát triển và sản xuất thuốc,chủ yếu phải chịu kiểm soát và giám sát để đảm bảo độ tinh khiết và an toàn của thuốcDo đó, Lenalidomide Impurity 15 không có giá trị ứng dụng lâm sàng trực tiếp.

 

Lenalidomide, một loại thuốc điều chế miễn dịch, chủ yếu được sử dụng trong điều trị một số bệnh ác tính máu, chẳng hạn như u đa u.,phục vụ nhiều hơn như một tham số cần được theo dõi và kiểm soát trong quá trình phát triển và sản xuất thuốc, thay vì là một thành phần hoạt động điều trị.

 

Các nhà khoa học và các công ty dược phẩm theo dõi và kiểm soát chặt chẽ mức độ của các tạp chất này để đảm bảo chất lượng và an toàn của sản phẩm cuối cùng.Mức độ tạp chất cao có thể ảnh hưởng đến sự ổn địnhDo đó, nghiên cứu về Lenalidomide Impurity 15 chủ yếu tập trung vào việc hiểu và kiểm soát hành vi và tác động của nó trong quá trình sản xuất và lưu trữ thuốc.thay vì phát triển các phương pháp điều trị mới.

 

Gói

 

 95+ Bột trắng Lenalidomide impurity 15 CAS 1218910-61-2 0     95+ Bột trắng Lenalidomide impurity 15 CAS 1218910-61-2 1 

95+ Bột trắng Lenalidomide impurity 15 CAS 1218910-61-2 295+ Bột trắng Lenalidomide impurity 15 CAS 1218910-61-2 3

Giao thông vận tải

 

Gói nhỏ ((1g, 25g, 1Kg, 25Kg) có thể được vận chuyển bằng Express. (DHL, FedEx, EMS, vv)
Các gói lớn ((100kg và hơn100Kg) có thể được vận chuyển bằng không hoặc biển.

Tất cả các phương tiện vận chuyển đều phù hợp với nhu cầu của khách hàng.

 

Hồ sơ công ty

 

95+ Bột trắng Lenalidomide impurity 15 CAS 1218910-61-2 495+ Bột trắng Lenalidomide impurity 15 CAS 1218910-61-2 5

95+ Bột trắng Lenalidomide impurity 15 CAS 1218910-61-2 695+ Bột trắng Lenalidomide impurity 15 CAS 1218910-61-2 7

95+ Bột trắng Lenalidomide impurity 15 CAS 1218910-61-2 895+ Bột trắng Lenalidomide impurity 15 CAS 1218910-61-2 9

Chi tiết liên lạc
SICHUAN HONGRI PAHRM-TECH CO., LTD

Người liên hệ: admin

Gửi yêu cầu thông tin của bạn trực tiếp cho chúng tôi