logo

CÔNG TY TNHH SICHUAN HONGRI PHARMA-TECH

doanh số bán hàng
Yêu cầu báo giá - Email
Select Language
Nhà
Sản phẩm
Về chúng tôi
Chuyến tham quan nhà máy
Kiểm soát chất lượng
Liên hệ với chúng tôi
Yêu cầu báo giá
Nhà Sản phẩmChất ô nhiễm ((Tiêu chuẩn)

Độ tinh khiết Bột trắng Lenalidomide Impurity 3 cho nghiên cứu y tế

Độ tinh khiết Bột trắng Lenalidomide Impurity 3 cho nghiên cứu y tế

95 Purity White Powder Lenalidomide Impurity 3 for Medical Research
95 Purity White Powder Lenalidomide Impurity 3 for Medical Research

Hình ảnh lớn :  Độ tinh khiết Bột trắng Lenalidomide Impurity 3 cho nghiên cứu y tế Giá tốt nhất

Thông tin chi tiết sản phẩm:
Nguồn gốc: Trung Quốc
Hàng hiệu: Enlai Biotech
Chứng nhận: ISO 9001 COA HPLC NMR
Thanh toán:
Số lượng đặt hàng tối thiểu: đàm phán
Giá bán: Có thể đàm phán
chi tiết đóng gói: Bên trong: túi PE đôi Bên ngoài: trống giấy
Thời gian giao hàng: Trong kho
Điều khoản thanh toán: T/T
Khả năng cung cấp: 100 kg mỗi tháng
Chi tiết sản phẩm
Tên sản phẩm: Tạp chất Lenalidomide 3 Số CAS: 295357-66-3
MW: 278.26 MF: C13H14N2O5
Sự xuất hiện: Bột trắng độ tinh khiết: 95+
EINECS Không: - Lưu trữ: 5-25°C
Làm nổi bật:

Chất ô nhiễm Lenalidomide trắng 3

,

CAS 295357-66-3 Lenalidomide Chất ô nhiễm 3

,

Lenalidomide Chất không sạch 3

 

Mô tả sản phẩm

 

Bột trắng Lenalidomide impurity 3 CAS 295357-66-3 95+

 

Tên:Chất không sạch Lenalidomide 3

CAS NO:295357-66-3

M.W.278.26

Sự xuất hiện: Bột trắng

Độ tinh khiết: 95+

Từ đồng nghĩa:Chất không sạch Lenalidomide 3

 

Ứng dụng

 

Lenalidomide Impurity 3, là một tạp chất cụ thể có trong sản xuất Lenalidomide, không có ứng dụng trực tiếp trong môi trường lâm sàng hoặc như một tác nhân điều trị.bao gồm Lenalidomide Impurity 3, được theo dõi và kiểm soát cẩn thận để đảm bảo độ tinh khiết, an toàn và hiệu quả của sản phẩm thuốc cuối cùng.

 

Sự tập trung vào việc kiểm soát tạp chất trong quá trình sản xuất thuốc là rất quan trọng vì sự hiện diện của chúng có khả năng thay đổi tính chất dược lý, sự ổn định hoặc độc tính của thuốc.Các biện pháp kiểm soát chất lượng nghiêm ngặt được thực hiện để giảm thiểu mức độ tạp chất như Lenalidomide Impurity 3.

 

Các nhà nghiên cứu và nhà sản xuất sử dụng các kỹ thuật phân tích khác nhau để phát hiện, xác định và định lượng các tạp chất trong chất thuốc và sản phẩm cuối cùng.Thông tin này sau đó được sử dụng để tối ưu hóa quy trình sản xuất, đảm bảo sự nhất quán từ lô đến lô và tuân thủ các yêu cầu pháp lý.

 

Mặc dù Lenalidomide Impurity 3 không có một ứng dụng cụ thể, việc xác định và kiểm soát nó góp phần vào chất lượng và an toàn tổng thể của Lenalidomide như một tác nhân điều trị.Bằng cách giảm thiểu mức độ tạp chất, bệnh nhân có thể được cung cấp một lựa chọn điều trị bằng thuốc an toàn và hiệu quả.

 

Gói

 

 Độ tinh khiết Bột trắng Lenalidomide Impurity 3 cho nghiên cứu y tế 0     Độ tinh khiết Bột trắng Lenalidomide Impurity 3 cho nghiên cứu y tế 1 

Độ tinh khiết Bột trắng Lenalidomide Impurity 3 cho nghiên cứu y tế 2Độ tinh khiết Bột trắng Lenalidomide Impurity 3 cho nghiên cứu y tế 3

Giao thông vận tải

 

Gói nhỏ ((1g, 25g, 1Kg, 25Kg) có thể được vận chuyển bằng Express. (DHL, FedEx, EMS, vv)
Các gói lớn ((100kg và hơn100Kg) có thể được vận chuyển bằng không hoặc biển.

Tất cả các phương tiện vận chuyển đều phù hợp với nhu cầu của khách hàng.

 

Hồ sơ công ty

 

Độ tinh khiết Bột trắng Lenalidomide Impurity 3 cho nghiên cứu y tế 4Độ tinh khiết Bột trắng Lenalidomide Impurity 3 cho nghiên cứu y tế 5

Độ tinh khiết Bột trắng Lenalidomide Impurity 3 cho nghiên cứu y tế 6Độ tinh khiết Bột trắng Lenalidomide Impurity 3 cho nghiên cứu y tế 7

Độ tinh khiết Bột trắng Lenalidomide Impurity 3 cho nghiên cứu y tế 8Độ tinh khiết Bột trắng Lenalidomide Impurity 3 cho nghiên cứu y tế 9

Chi tiết liên lạc
SICHUAN HONGRI PAHRM-TECH CO., LTD

Người liên hệ: admin

Gửi yêu cầu thông tin của bạn trực tiếp cho chúng tôi