logo

CÔNG TY TNHH SICHUAN HONGRI PHARMA-TECH

doanh số bán hàng
Yêu cầu báo giá - Email
Select Language
Nhà
Sản phẩm
Về chúng tôi
Chuyến tham quan nhà máy
Kiểm soát chất lượng
Liên hệ với chúng tôi
Yêu cầu báo giá
Nhà Sản phẩmChất ô nhiễm ((Tiêu chuẩn)

95+ Bột trắng Amiodarone EP Mất tinh khiết F CAS 147030-50-0

95+ Bột trắng Amiodarone EP Mất tinh khiết F CAS 147030-50-0

95+ White Powder Amiodarone EP Impurity F CAS 147030-50-0
95+ White Powder Amiodarone EP Impurity F CAS 147030-50-0

Hình ảnh lớn :  95+ Bột trắng Amiodarone EP Mất tinh khiết F CAS 147030-50-0 Giá tốt nhất

Thông tin chi tiết sản phẩm:
Nguồn gốc: Trung Quốc
Hàng hiệu: Enlai Biotech
Chứng nhận: ISO 9001 COA HPLC NMR
Thanh toán:
Số lượng đặt hàng tối thiểu: đàm phán
Giá bán: Có thể đàm phán
chi tiết đóng gói: Bên trong: túi PE đôi Bên ngoài: trống giấy
Thời gian giao hàng: Trong kho
Điều khoản thanh toán: T/T
Khả năng cung cấp: 100 kg mỗi tháng
Chi tiết sản phẩm
Tên sản phẩm: Amiodarone EP tạp chất F Số CAS: 147030-50-0
MW: 420,24 MF: C19H17IO3
Sự xuất hiện: Bột trắng độ tinh khiết: 95+
EINECS Không: - Lưu trữ: 5-25°C
Làm nổi bật:

CAS 147030-50-0 Amiodarone EP Chất không tinh khiết F

,

Bột trắng Amiodarone EP Mạch F

,

95 Amiodarone EP Chất ô nhiễm F

 

Mô tả sản phẩm

 

Bột trắng Amiodarone EP Chất không tinh khiết F CAS 147030-50-0 95+

 

Tên:Amiodarone EP Chất ô nhiễm F

CAS NO:147030-50-0

M.W.420.24

Sự xuất hiện: Bột trắng

Độ tinh khiết: 95+

Từ đồng nghĩa:Amiodarone EP Chất ô nhiễm F

 

Ứng dụng

 

Amiodarone EP Chất không tinh khiết F, là một chất không tinh khiết có trong Amiodarone, không có ứng dụng lâm sàng trực tiếp hoặc chức năng điều trị.tình trạng nhịp tim bất thường hoặc bất thườngTuy nhiên, sự ô nhiễm tự nó không góp phần vào tác dụng điều trị của thuốc.

 

Ứng dụng chính của Amiodarone EP Impurity F nằm trong kiểm soát chất lượng thuốc và đảm bảo an toàn.Các nhà sản xuất và các nhà nghiên cứu theo dõi và kiểm soát mức độ của tạp chất này để đảm bảo độ tinh khiết và an toàn của AmiodaroneĐiều này liên quan đến việc sử dụng các kỹ thuật phân tích để phát hiện và định lượng tạp chất chính xác trong quá trình sản xuất.

 

Bằng cách kiểm soát sự hiện diện của Amiodarone EP Impurity F, các nhà sản xuất có thể đảm bảo rằng sản phẩm thuốc cuối cùng đáp ứng các tiêu chuẩn chất lượng mong muốn và gây ra rủi ro tối thiểu cho bệnh nhân.Điều này rất quan trọng trong việc duy trì hiệu quả và an toàn của Amiodarone như một lựa chọn điều trị rối loạn nhịp tim..

 

Gói

 

 95+ Bột trắng Amiodarone EP Mất tinh khiết F CAS 147030-50-0 0     95+ Bột trắng Amiodarone EP Mất tinh khiết F CAS 147030-50-0 1 

95+ Bột trắng Amiodarone EP Mất tinh khiết F CAS 147030-50-0 295+ Bột trắng Amiodarone EP Mất tinh khiết F CAS 147030-50-0 3

Giao thông vận tải

 

Gói nhỏ ((1g, 25g, 1Kg, 25Kg) có thể được vận chuyển bằng Express. (DHL, FedEx, EMS, vv)
Các gói lớn ((100kg và hơn100Kg) có thể được vận chuyển bằng không hoặc biển.

Tất cả các phương tiện vận chuyển đều phù hợp với nhu cầu của khách hàng.

 

Hồ sơ công ty

 

95+ Bột trắng Amiodarone EP Mất tinh khiết F CAS 147030-50-0 495+ Bột trắng Amiodarone EP Mất tinh khiết F CAS 147030-50-0 5

95+ Bột trắng Amiodarone EP Mất tinh khiết F CAS 147030-50-0 695+ Bột trắng Amiodarone EP Mất tinh khiết F CAS 147030-50-0 7

95+ Bột trắng Amiodarone EP Mất tinh khiết F CAS 147030-50-0 895+ Bột trắng Amiodarone EP Mất tinh khiết F CAS 147030-50-0 9

Chi tiết liên lạc
SICHUAN HONGRI PAHRM-TECH CO., LTD

Người liên hệ: admin

Gửi yêu cầu thông tin của bạn trực tiếp cho chúng tôi