logo

CÔNG TY TNHH SICHUAN HONGRI PHARMA-TECH

doanh số bán hàng
Yêu cầu báo giá - Email
Select Language
Nhà
Sản phẩm
Về chúng tôi
Chuyến tham quan nhà máy
Kiểm soát chất lượng
Liên hệ với chúng tôi
Yêu cầu báo giá
Nhà Sản phẩmChất ô nhiễm ((Tiêu chuẩn)

95+ Bột trắng Granisetron EP Chất không tinh khiết A CAS 127472-42-8

95+ Bột trắng Granisetron EP Chất không tinh khiết A CAS 127472-42-8

95+ White Powder Granisetron EP Impurity A CAS 127472-42-8
95+ White Powder Granisetron EP Impurity A CAS 127472-42-8

Hình ảnh lớn :  95+ Bột trắng Granisetron EP Chất không tinh khiết A CAS 127472-42-8 Giá tốt nhất

Thông tin chi tiết sản phẩm:
Nguồn gốc: Trung Quốc
Hàng hiệu: Enlai Biotech
Chứng nhận: ISO 9001 COA HPLC NMR
Thanh toán:
Số lượng đặt hàng tối thiểu: đàm phán
Giá bán: Có thể đàm phán
chi tiết đóng gói: Bên trong: túi PE đôi Bên ngoài: trống giấy
Thời gian giao hàng: Trong kho
Điều khoản thanh toán: T/T
Khả năng cung cấp: 100 kg mỗi tháng
Chi tiết sản phẩm
Tên sản phẩm: Granisetron EP Chất không tinh khiết A Số CAS: 127472-42-8
MW: 312.41 MF: C18H24N4O
Sự xuất hiện: Bột trắng độ tinh khiết: 95+
EINECS Không: - Lưu trữ: 5-25°C
Làm nổi bật:

95 Granisetron EP Chất ô nhiễm A

,

Granisetron EP Chất không tinh khiết A 127472-42-8

,

95 Granisetron EP Chất ô nhiễm A

 

Mô tả sản phẩm

 

Bột trắng Granisetron EP Chất không tinh khiết A CAS 127472-42-8 95+

 

Tên:Granisetron EP Chất không tinh khiết A

CAS NO:127472-42-8

M.W.:312.41

Sự xuất hiện: Bột trắng

Độ tinh khiết: 95+

Từ đồng nghĩa:Granisetron EP Chất không tinh khiết A

 

Ứng dụng

 

Kiểm soát và đảm bảo chất lượng: Kiểm tra sự hiện diện và số lượng Granisetron EP Chất tạp A là rất quan trọng để đảm bảo độ tinh khiết và chất lượng của Granisetron.Nó phục vụ như một chỉ số chính trong quá trình kiểm soát chất lượng, cho phép các nhà sản xuất đánh giá liệu thuốc có đáp ứng các tiêu chuẩn quy định và đảm bảo an toàn cho bệnh nhân hay không.Các nhóm kiểm soát chất lượng có thể duy trì sự nhất quán và độ tin cậy của sản phẩm cuối cùng.

 

Nghiên cứu và phát triển thuốc: Nghiên cứu Granisetron EP Impurity A có thể cung cấp những hiểu biết có giá trị cho các nhà nghiên cứu và nhà phát triển làm việc để cải thiện tổng hợp và công thức của Granisetron.Hiểu các cơ chế hình thành, tính phản ứng và tính chất dược lý tiềm năng của tạp chất này có thể giúp tối ưu hóa quy trình sản xuất, tăng tính ổn định của thuốc và có khả năng khám phá các lợi ích điều trị mới.

 

Giám sát quy trình sản xuất: Giám sát Granisetron EP Chất không tinh khiết A trong quá trình sản xuất Granisetron giúp các nhà sản xuất xác định các vấn đề tiềm ẩn trong quy trình sản xuất,chẳng hạn như ô nhiễm nguyên liệu thô hoặc phản ứng không hoàn chỉnhBằng cách phát hiện tạp chất này, các kỹ sư có thể nhanh chóng điều chỉnh các thông số sản xuất hoặc đưa ra các biện pháp khắc phục để đảm bảo chất lượng sản phẩm và duy trì hiệu quả sản xuất cao.

 

Gói

 

 95+ Bột trắng Granisetron EP Chất không tinh khiết A CAS 127472-42-8 0     95+ Bột trắng Granisetron EP Chất không tinh khiết A CAS 127472-42-8 1 

95+ Bột trắng Granisetron EP Chất không tinh khiết A CAS 127472-42-8 295+ Bột trắng Granisetron EP Chất không tinh khiết A CAS 127472-42-8 3

Giao thông vận tải

 

Gói nhỏ ((1g, 25g, 1Kg, 25Kg) có thể được vận chuyển bằng Express. (DHL, FedEx, EMS, vv)
Các gói lớn ((100kg và hơn100Kg) có thể được vận chuyển bằng không hoặc biển.

Tất cả các phương tiện vận chuyển đều phù hợp với nhu cầu của khách hàng.

 

Hồ sơ công ty

 

95+ Bột trắng Granisetron EP Chất không tinh khiết A CAS 127472-42-8 495+ Bột trắng Granisetron EP Chất không tinh khiết A CAS 127472-42-8 5

95+ Bột trắng Granisetron EP Chất không tinh khiết A CAS 127472-42-8 695+ Bột trắng Granisetron EP Chất không tinh khiết A CAS 127472-42-8 7

95+ Bột trắng Granisetron EP Chất không tinh khiết A CAS 127472-42-8 895+ Bột trắng Granisetron EP Chất không tinh khiết A CAS 127472-42-8 9

Chi tiết liên lạc
SICHUAN HONGRI PAHRM-TECH CO., LTD

Người liên hệ: admin

Gửi yêu cầu thông tin của bạn trực tiếp cho chúng tôi